電池（chí）70% 的質量與電極質量有關，70% 的電極質（zhì）量與漿料質量有關。因此，做好漿料等於做好電池的一半，均質是（shì）電池製造的（de）首要工（gōng）作，也是（shì）核心工作。國內也有大牛（niú）說: 實驗室的電池技術往往比商業電池技（jì）術更精密，但（dàn）均化過程例外。這也表明均質也是電池製造的難點。
 鋰離（lí）子電池分散的主要目的是（shì）將活（huó）性物質（zhì）、導電劑、粘合劑等在溶劑中按一（yī）定的質量比（bǐ）均勻分散（sàn），使電極片塗層形成（chéng）具有一定粘度的穩定粒徑，鋰離子電池工藝的目的是為生產做準備。對理想尺寸的電極要求: (i)活性物質的顆（kē）粒小、均（jun1）勻分（fèn）散、不結塊（kuài），導電劑的顆粒形成薄層並分散成導（dǎo）電網絡，最大限度地將活性物（wù）質顆粒連接在集電極上(最好是細顆（kē）粒（lì）) ，以確保電池的高電（diàn）流密度。

今朝鋰離子電池出（chū）產企業應用的（de）主流勻漿設備為雙行星攪拌機。鋰電（diàn）行（háng）業（yè）應用的雙行（háng）星攪拌機，也（yě）叫做PD攪拌機，裝有低（dī）速（sù）攪拌部件 Planet和高速疏散部件（jiàn）Disper。低速攪（jiǎo）拌部件為2個折曲框式攪拌槳，采用一個行（háng）星齒輪傳（chuán）動，攪拌槳在公（gōng）轉時也自轉，使物料管（guǎn）理（lǐ）上下及四周環境運動，從而在時間較（jiào）短的時間內（nèi）可以達到自己理想的混合教學效果。高速彌散元件一般為齒排式彌（mí）散圓盤，與行（háng）星架一起旋轉，同時受到高速旋轉的剪切和分散作用。 

　雙（shuāng）行星（xīng）攪拌機漿料製備每每應用流（liú）體力學所發生的剪切力，由固定剪切速度、團簇截麵麵積、流體動力學粘度控製。漿料製備一般包括（kuò）兩個過程: 團塊破碎和懸浮聚集體的重（chóng）組。
 團簇破碎是（shì）一個複雜的過程，包含三種（zhǒng）途徑：磨蝕、斷（duàn）裂、打碎（suì）。團簇破碎具體依靠顆粒-顆（kē）粒相互作用（yòng），漿料溶劑-顆粒（lì）相互作用，以及最主要的（de）剪（jiǎn）切力，而剪切力又取決於溶劑的粘度和運（yùn）動速度。磨蝕通常在能量較低時發生，小（xiǎo）碎片依（yī）靠磨（mó）蝕作用漸漸從大團聚體（tǐ）剪（jiǎn）切下來。當攪拌（bàn）能量高時，團簇發生斷裂分割成（chéng）幾個部分。打碎是（shì）斷裂的一種特殊變化形式，這種情況下團簇同時分割成大量的（de）小（xiǎo）碎片。下載.jpg
 團簇（cù）的重組和分散發展速度的平衡企業主導漿料中團簇的（de）平衡不同（tóng）尺寸，存在（zài）這樣一個具有臨界尺寸，在這尺（chǐ）寸要求之（zhī）下團簇（cù）分散速（sù）度影響很小。現（xiàn）有研（yán）究（jiū）文獻進行報道，合適自己（jǐ）處理係統時間和攪拌能量下（xià），通過計算流體力學剪（jiǎn）切攪（jiǎo）拌（bàn）所製備的漿料，團聚體的尺寸不（bú）可（kě）能小於100納米，因此隻有當學生一次顆（kē）粒結構尺寸不小於100納米時，這（zhè）種攪（jiǎo）拌才有国产精品99久久久久久宅男可能沒有完全可以分散粉體直至最後一次顆粒尺寸。納米顆粒的完全信息分散不（bú）可能真正實（shí）現。因此，此（cǐ）種教（jiāo）學方法就是不太適用於納（nà）米（mǐ）複合材料的分（fèn）散。另外，表（biǎo）麵活性（xìng）劑能改（gǎi）變團聚體組合和分散的平衡，可能使漿料團簇尺寸更小。

如（rú）果將雙行星分（fèn）散器作為宏觀混合單元加（jiā）入到鋰離子電池中，將超剪切分散器作為微觀分散控製單元，將大大提高鋰離子電池漿的（de）分散性和效（xiào）率。利用該流體剪切分散裝置製備的（de）漿料，當（dāng）顆粒分散（sàn）和結合達到平衡（héng）時，其顆（kē）粒尺寸一（yī）般大於100nm，即使初始（shǐ）顆粒尺寸為幾納米或（huò）幾十納米，最（zuì）終漿料的尺寸通常（cháng）大（dà）於100nm。在顆粒分散和再（zài）結合過程中，再結合（hé）顆（kē）粒密度比原分散顆粒密度高，孔（kǒng）隙率（lǜ）降低。隨著抗剪強度（dù）的增加，孔隙率逐（zhú）漸減小，不利於鋰離子的傳質。但隨著剪切強度的增（zēng）加，混合物越均勻，顆粒尺寸越小（xiǎo），因此有（yǒu）必（bì）要在（zài）電極內部結構與料（liào）漿混合程度之間尋找一個合適的剪切（qiē）強度。另外，剪切力會破壞粘合劑的分子鏈，使分子鏈的長度變短，削弱粘合（hé）劑的作用（yòng）。因此，應綜合考慮活性（xìng）物質、導電劑粒徑、平衡後粒徑、漿料密度和粘結劑自身性能等因素。